Criterios de Referencia

• Sospecha de enfermedad genética
• Sospecha de Condición no diagnosticada o defecto de nacimiento.
• Sospecha de Portar condición genética posible.
• Historia Familiar de condición genética y en alto riesgo de desarrollarla.
• Anomalía fetal detectada en embarazo asociada a condición genética, incluido teratógenos.
• Edad materna avanzada con alto riesgo prenatal, infertilidad o abortos recurrentes.
• Examen genético realizado independientemente con resultado que necesita ser explicado / interpretado.